Лімфопроліферативні захворювання (лімфоми) — Клиника Oxford Medical (Оксфорд Медікал) – цены

Name: Oxford Medical (Оксфорд Медікал)
Address: вул. Срібнокільська, 20, Киев, Україна
Telephone: +380 44 204-40-40
Rating: 4.8

Всі адреси ⁴⁰

Про нас

Відгуки⁴⁷⁹

Ціни

+380 44 204-40-40Телефонмаршрут У обране

Указанные цены могут отличаться от действующих в клинике. Актуальные цены вы можете узнать в клинике или по телефону.
Онлайн консультация проходит посредством удобных для пациента средств связи – Skype или мессенджеров. Оплата осуществляется через EasyPay.

Взяття матеріалу для дослідження

Лабораторна діагностика

Дослідження крові

Біохімічні дослідження

Маркери анемії

Ліпідний обмін

Мікроелементи та електроліти

Ревматоїдна панель

Дослідження калу

Загальноклінічні дослідження

Система гемостазу

Мікроскопічні дослідження

Пренатальна діагностика

Онкомаркери

Аутоімунні маркери

Бактеріологічні дослідження

Імунологічні дослідження

Молекулярна алергодіагностика

Генетичні дослідження

Діагностика алергії

Захворювання ШКТ

Показники росту

Комплексні дослідження

Експрес-тести на наркотичні речовини

TORCH-інфекції

Тиреоїдна панель

Інфекції, що передаються статевим шляхом

Інші інфекції

Гіпофізарно-надниркові показники

Коронавірус

Визначення каріотипу

Морфологічні дослідження

Біохімічна панель

Гормональна панель

Панель обміну ліпідів

Панель контролю анемій

Комплексні лабораторні дослідження (пакети)

Панель фосфорно-кальцієвого обміну

Серцеві маркери

Панель обміну вуглеводів

Експрес-тести

Мікробіологічні дослідження на виявлення міцеліальних та дріжджоплдібних грибів та визначення їх чутливості до антимікотиків

Мікробіологічні дослідження стерильних рідин організму людини

Мікробіологічні дослідження на мікрофлору з ідентифікацією та визначенням чутливості чутливості до антибіотиків та антимікотиків

Мікробіологічні дослідження для виявлення окремих мікроорганізмів

Мікробіологічне дослідження калу

Цитологічні дослідження мікроскопія мазків

Підбір індивідуальної комбінації антибіотиків

Маркери інфекційних хвороб

Скринінг вагітності

Неінвазивний пренатальний тест НІПТ по крові матері - NIFTY

Реакції на сифіліс

Гінекологічна патологія та репродуктологія

Патологія голови та шиї

Патологія шлунково-кишкового тракту

Гістологічні та імуногістохімічні дослідження

Патологія печінки, жовчовивідних шляхів та підшлункової залози

Дерматопатологія

Урологічна та андрологічна патологія

Нейрохірургічна патологія

Патологія грудної залози

Імуногістохімічні дослідження

Ендокринна патологія

Патологія опорно-рухового апарату та м’яких тканин

Патологія кровотворної системи та лімфоїдної тканини

Патологія легень та нижніх дихальних шляхів

Інша патологія

Патоморфологічні дослідження I категорії складності

Патоморфологічні дослідження II категорії складності

Патоморфологічні дослідження III категорії складності

Патоморфологічні дослідження IV категорії складності

Патоморфологічні дослідження V категорії складності

Додаткові гістологічні дослідження

Інші імуногістохімічні (ІГХ) дослідження

Цитологічні дослідження

Молекулярні дослідження

Діагностика спадкових мутацій

Діагностична панель

Лімфопроліферативні захворювання (лімфоми)

Тераностична панель

Проточна цитометрія

Базові патоморфологічні дослідження

Діагностичні та прогностичні імуногістохімічні (ІГХ) дослідження

Імунологія та трансплантологія

Білки та амінокислоти

Оцінка гемостазу

Діагностика захворювань системи згортання крові

Гострі лімфобластні лейкемії

Лімфопроліферативні захворювання (лімфоми)

ДНК вірусу Епштейн-Барра (EBV) (CISH)

Eкспресія мРНК імуноглобулінів капа і лямбда (IgK/IgL) при лімфомах (CISH)

Транслокація t(14,20)(q32.3,q12) (MAFB/IGH) (FISH)

Транслокація t(14,16)(q32.3,q23) (MAF/IGH) (FISH)

Транслокація t(4,14)(p16.3,q32.3) FGFR3/NSD2 (FISH)

Транслокація t(11,14)(q13.3,q32.3) (CCND1/IGH) (FISH)

Мутація JAK2 V617F (ПЛР)

Транслокація t(14,18) (BCL2) (FISH)

Транслокація t(11,18) BIRC3(API2)/ MALT1 (FISH)

Транслокація t(8,14) (IGH/MYC) (FISH) при лімфомах

Транслокація 11q23 KMT2A (MLL) (FISH)

Діагностика мієлопроліферативних захворювань та гострої мієлобластної лейкемії, мутації в 37 генах

ABL1, ANKRD26, ASXL1, BCOR, BRAF, CALR, CBL, CEBPA, CSF3R, DDX41, DNMT3A, ETNK1, ETV6, EZH2, FLT3, GATA1, GATA2, IDH1, IDH2, JAK2, KIT, KRAS, MPL, NPM1, NRAS, PHF6, PTPN11, RUNX1, SETBP1, SF3B1, SRSF2, STAG2, TET2, TP53, U2AF1, WT1, ZRSR2) (NGS)

Діагностика гострих лейкемій (t(8,21) (AML1-ETO), Inv 16 (CBFB-MYH11), t(4,11) (MLL-AF4), t(12,21) (TEL-AML1), t(1,19) (E2A-PBX1) та t(15,17) (PML-RARA)) зворотньо-транскриптазнa ПЛР

Діагностика лімфом (Транслокації 33 генів, мутації 35 генів, експресія РНК 44 генів, сплайсинг 1 гену) (NGS)

Діагностика високоагресивної В-клітинної лімфоми (FISH). Транслокації t(14,18) (BCL2), t(3,14) (BCL6), t(8,14) (MYС)

Діагностика хронічної В-лімфоцитарної лейкемії (FISH). Делеції 17p13.1 (TP53), 11q22 (ATM), 13q12 (RB1)

Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (базова) (FISH). Транслокації t(8,21) (RUNX1/RUNX1T1), inv(16)(p11q22)/t(16,16) (CBFB/MYH11), 11q23 KMT2A (MLL)

Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (стандарт) (FISH). Транслокації t(8,21)(RUNX1/RUNX1T1), inv(16)(p11q22)/t(16,16) (CBFB/MYH11), 11q23 KMT2A (MLL), t(15,17) (PML/RARA), t(9,22) (BCR/ABL1)

Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум) (FISH)

Транслокації t(8,21)(RUNX1/RUNX1T1), inv(16)(p11q22)/t(16,16) (CBFB/MYH11), 11q23 KMT2A (MLL), t(15,17) (PML/RARA), t(9,22) (BCR/ABL1), inv(3)(q21q26.2), t(3,3)(q21,q26.2) (GATA2/MECOM), 9q34 (NUP214)

Діагностика мієлодиспластичного синдрому (базова) (FISH). Делеція 5q, 7q

Діагностика мієлодиспластичного синдрому (стандарт) (FISH). Делеція 5q, 7q, 17p

Діагностика мієлодиспластичного синдрому (максимум) (FISH). Делеція 5q, 7q, 11q, 17p, 20q

Діагностика мієломної хвороби (І етап) (FISH). Транслокація 14q32 (IGH), делеція 13q12, 17p13, 1q21/1p32)

Діагностика мієломної хвороби (ІІ етап) (FISH). Транслокації t(14,20) (MAFB/IGH), t(14,16) (MAF/IGH), t(4,14) FGFR3/IGH, t(11,14) (CCND1/IGH)

Діагностика мієломної хвороби (максимум) (FISH). Транслокації t(14,20) (MAFB/IGH), t(14,16) (MAF/IGH), t(4,14) FGFR3/IGH, t(11,14) (CCND1/IGH), делеція 13q12, 17p13, 1q21/1p32)

Транслокація MYС (FISH)

Делеція 11q22 (ATM) (FISH)

Делеція 17p13.1 (TP53) та 11q22 (ATM) та (FISH)

Делеція/ампліфікація 6p25 (RREB1) та 6q23 (MYB)

Делеція 13q12 (RB1) (FISH)

Діагностика Шпіц невусу та меланоми, FISH (4 проби)

Смотреть все